Scopolamine Chlorure de méthyle, [N-méthyl-3H]-, 250 & micro; Ci (9.25MBq)

La scopolamine est un antagoniste naturel des récepteurs de l'acétylcholine muscarinique et est utilisée pour traiter les nausées et les maux de mouvement.

Nous proposons à la fois des radioligands agonistes et antagonistes pour la visualisation autoradiographique ou l'exécution d'essais de saturation et de compétition pour déterminer les niveaux d'expression des récepteurs (B_max), constantes de dissociation (K_dtaux d'association et de dissociation (k)_suret k_hors), et les constantes inhibitrices (K_ipour une variété de récepteurs. Nous développons nos radioligands à l'activité spécifique la plus élevée possible et fournissons une pureté élevée résultant en produits de liaison non spécifiques faibles. Chacun de nos radioligands ultra-purs est entièrement caractérisé pour son action pharmacologique et validé dans des essais de liaison aux récepteurs.

Les ligands radioétiquetés restent la méthode la plus sensible pour sonder la biologie de liaison aux récepteurs; produire une sensibilité sans précédent donne des résultats en lesquels les techniciens et les scientifiques peuvent faire confiance. Depuis plus de 50 ans, PerkinElmer est un fournisseur de premier plan de produits radiochimiques de la Nouvelle-Angleterre Nucléaire (NEN), de cocktails de scintillation liquide, de flacons et d'instruments de détection de comptage nucléaire.

Références pour NET636:

1. Michael Salmon, Mark A. Luttmann, James J. Foley, Peter T. Buckley, Dulcie B. Schmidt, Miriam Burman, Edward F. Webb, Christopher J. DeHaas, Charles J. Kotzer, Victoria J. Barrett, Robert J. Slack, Henry M. Sarau, Michael R. Palovich, Dramane I. Lainé, Douglas W. P. Hay et William L. Rumsey, Characterisation pharmacologique de GSK573719 (Umeclidinium): un antagoniste inhalé à long terme des récepteurs cholinérgiques muscariniques pour le traitement des maladies pulmonaires, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics mai 2013, 345 (2): 260-270.
2. Weng-Keong Loke, Meng-Kwoon Sim, Mei-Lin Go, dérivés O-substitués du pralidoxime: propriétés muscariniques et protection contre les effets somaniques chez les rats, European Journal of Pharmacology, 2002, 442 (3): 279-287.