Aspergillus flavus * * appareil de détermination rapide

Aspergillus aflaquik * * Fast Detector fitly - FQ ensemble: aflaquik Aspergillus aflaquik * * Total Detection Kit, peut détecter rapidement et quantitativement la teneur totale en Aspergillus aflaquik * * (B1, B2, G1, et G2) dans tous les types d'aliments. A été certifié par la FDA

[vérifier l'effet]

l Rapide, pratique, sensible et * *

l Aspergillus flavus * * appareil de détermination rapideFITLY-FQ, échelle * *, très portable

l Gamme d'ondes linéaires:0,5 à 100 ppb

[procédure de vérification]

Attention:Avant la vérification, chaque ingrédient utilisé pour la vérification est placé à température ambiante.

Résumé:AflaQuikLe kit de détection de la quantité totale d'Aspergillus aflatum * * Extrait l'Aspergillus aflatum * * d'un échantillon d'aliment par une procédure simple et détermine rapidement sa concentration à l'aide d'un fluorimètre. On fait passer l'extrait liquide de l'échantillon à travers une colonne de chromatographie pour figer Aspergillus flavus * *. Après lavage de la colonne de chromatographie à l'aide d'une solution de nettoyage, Aspergillus aflatum * * est lavé au méthanol. Le éluant a été mélangé avec le réactif dérivé pour améliorer la fluorescence d'Aspergillus flavinum * * puis dosé à l'aide d'un fluorimètre calibré avec les étalons d'Aspergillus flavinum * * dans le kit d'outillage.

1. Extraction (voir annexe).

2. Analyse de la couche de couleur (voir annexe).

3. Mettre50μLLe liquide de rinçage est ajouté à un tube de verre miniature. Adhérer50μLDiluer le réactif dérivé et mélanger avec une pipette3Une fois. Préparez le tube "échantillon".

4. Préparation Standard: sucer100 μL100 ppbAspergillus aflatum * * standard à un tube en verre miniature, préparez le tube "Standard". Sucer100 μLLe méthanol comme tube "vide".

5. Allumez le fluorimètre. Calibrer le lecteur,Placez le tube « vide » sur le porte - échantillon.Appuyez sur "Calibration", "Detection", puis sur la touche "blank". Le lecteur commence la détermination. Appuyez sur« le<- Std ->« etFlèche gauche jusqu'à ce que la fenêtre affiche "100.000«. MettreTubes « standard »Placer sur le porte - échantillon.Appuyez sur "détermination". Le lecteur affiche "Calibration complete". Le lecteur est calibré. Appuyez sur la touche "retour".

6. Placez le tube "échantillon" sur le porte - échantillon et suivez "détermination".→« Determination1« et→« détermination ». La concentration d'Aspergillus flavus * * apparaît dans la fenêtre.Les facteurs de dilution pour l'extraction et la purification d'Aspergillus aflatum * * ont été calculés pour obtenir la concentration totale d'Aspergillus aflatum * * dans l'échantillon alimentaire. Enregistrez les données, ou appuyez sur la touche "Enregistrer" pour enregistrer les données pour la récupération. Appuyez sur la touche retour, puis "Détermination" de l'échantillon suivant.

Remarque: si la concentration de l '« échantillon » dépasse la limite supérieure, diluer l'échantillon dans du méthanol et le redétecter.

[informations sur le produit]

•AflaQuikKit de détection: Cat# :AflaQuik-25- Oui.Assez pour environ25La détection secondaire. Composition du kit:（1) etAlfaQuikColonne chromatographique (25e), （2) et10Réactifs dérivés des branches (3Millilitres), （3) Aspergillus flavus * * standard (15 ml).

Évitez tout contact ou inhalation. Le traitement doit être effectué conformément aux normes de sécurité de laboratoire, y compris les règlements sur la sécurité et l'hygiène du travail (l' OSHA), miroirs de protection approuvés, gants et vêtements de protection.

Transport et stockage:Les kits doivent être transportés réfrigérés. La température de conservation de l'objet examiné est4°C. La durée de conservation est après réception des marchandises18Mois.

•100 Tube de verre miniature:Cat# GTB-6x25- Oui.

•Aspergillus flavus * * appareil de détermination rapideFITLY-FQ. Le lecteur est équipé d'un5Adaptateur d'alimentation volt DC, unUSBLigne de données, Manuel d'exploitation et disque logiciel de gestion des données.

[procédure de préparation des échantillons alimentaires]

Noix (arachides, noix de cajou, noix de pécan, noix, amandes):

1. extraire

l Pesage25grammeBroyer l'échantillon, ajouter5grammeSaline physiologique, mettre dans un mélangeur.

l Avec100Ml de méthanol-Mélange d'eau (60: 40 heures), mélangés.

l Mélanger à haute vitesse pendant une minute. Verser l'extrait sur du papier filtre plié et recueillir le filtrat avec un ustensile propre.

l Mettre20Ml d'extrait filtré sont transférés dans un tube propre. Utiliser20Ml d'eau désionisée sont dilués et bien mélangés. L'extrait dilué est filtré dans un tube à essai propre à l'aide d'un filtre en microfibre de verre.

2. Analyse de la couche de couleur

l DéplacerAflaQuikCouvercle supérieur et inférieur de la colonne chromatographique. Retirer le liquide du Haut de la colonne de chromatographie..

l Mettre10millilitreExtrait dilué filtréEnviron par seconde1à2Vitesse des gouttes entièrement à travers la colonne chromatographiqueJusqu'à ce que les bulles disparaissent complètement.

l Mettre10Ml d'eau désionisée à environ chaque seconde2La vitesse des gouttes traverse la colonne de chromatographie et laisse couler jusqu'à ce que les bulles disparaissent complètement.

l Utiliser2Ml de méthanol de qualité chromatographique liquide haute performance laver Aspergillus aflatum * * de la colonne chromatographique dans un tube à essai propre. La vitesse est d'environ une goutte par seconde.

Curcuma en poudre, poivre noir:

1. extraire

l Pesage25grammeBroyer l'échantillon, ajouter5grammeSaline physiologique, mettre dans un mélangeur.

l Avec100Ml de méthanol-Mélange d'eau (80: 20 heures), mélangés.

l Mélanger à haute vitesse pendant une minute. Verser l'extrait sur du papier filtre plié et recueillir le filtrat avec un ustensile propre.

l Mettre5millilitreFiltréL'extrait est transféré dans un tube à essai propre. Utiliser20millilitre10%Twain20La solution est diluée et bien mélangée. L'extrait dilué est filtré dans un tube à essai propre à l'aide d'un filtre en microfibre de verre.

2. Analyse de la couche de couleur

l DéplacerAflaQuikCouvercle supérieur et inférieur de la colonne chromatographique. Retirer le liquide du Haut de la colonne de chromatographie..

l Mettre4Ml d'extrait dilué filtré à environ chaque seconde1à2La vitesse des gouttes traverse entièrement la colonne chromatographique jusqu'à disparition complète des bulles.

l Mettre10Ml d'eau désionisée à environ chaque seconde2La vitesse des gouttes traverse la colonne chromatographique.

l Utiliser2Ml de méthanol de qualité chromatographique liquide haute performance laver Aspergillus aflatum * * de la colonne chromatographique dans un tube à essai propre. La vitesse est d'environ une goutte par seconde.

Chili, poivre rouge, paprika

（Poivrons Poivrons rouges Paprika en poudre)

1. extraire

l Pesage25grammeBroyer l'échantillon, ajouter5grammeSaline physiologique, mettre dans un mélangeur.

l Avec100Ml de méthanol-Mélange d'eau (80: 20 heures), mélangés.

l Mélanger à haute vitesse pendant une minute. Verser l'extrait sur du papier filtre plié et recueillir le filtrat avec un ustensile propre.

l Mettre10Ml d'extrait filtré sont transférés dans un tube propre. Utiliser40Ml d'eau désionisée sont dilués et bien mélangés. L'extrait dilué est filtré dans un tube à essai propre à l'aide d'un filtre en microfibre de verre.

2. Analyse de la couche de couleur

l DéplacerAflaQuikCouvercle supérieur et inférieur de la colonne chromatographique. Retirer le liquide du Haut de la colonne de chromatographie..

l Mettre4Ml d'extrait dilué filtré à environ chaque seconde1à2La vitesse des gouttes traverse entièrement la colonne chromatographique jusqu'à disparition complète des bulles.

l Mettre10Ml d'eau désionisée à environ chaque seconde2La vitesse des gouttes traverse la colonne de chromatographie et laisse couler jusqu'à ce que les bulles disparaissent complètement.

l Utiliser2Ml de méthanol de qualité chromatographique liquide haute performance laver Aspergillus aflatum * * de la colonne chromatographique dans un tube à essai propre. La vitesse est d'environ une goutte par seconde.

Grains de maïs, beurre d'arachide:

1. extraire

l Pesage25grammeBroyer l'échantillon, ajouter5grammeSaline physiologique, mettre dans un mélangeur.

l Avec100Ml de méthanol-Mélange d'eau (70: 30 heures), mélangés.

l Mélanger à haute vitesse pendant deux minutes. Verser l'extrait sur du papier filtre plié et recueillir le filtrat avec un ustensile propre.

l Mettre15Ml d'extrait filtré sont transférés dans un tube propre. Utiliser30Ml d'eau désionisée sont dilués et bien mélangés. L'extrait dilué est filtré dans un tube à essai propre à l'aide d'un filtre en microfibre de verre.

2. Analyse de la couche de couleur

l DéplacerAflaQuikCouvercle supérieur et inférieur de la colonne chromatographique. Retirer le liquide du Haut de la colonne de chromatographie..

l Mettre15Ml d'extrait dilué filtré à environ chaque seconde1à2La vitesse des gouttes traverse entièrement la colonne chromatographique jusqu'à disparition complète des bulles.

l Mettre10Ml d'eau désionisée à environ chaque seconde2La vitesse des gouttes traverse la colonne chromatographique,Laissez - le coulerJusqu'à ce que les bulles disparaissent complètement.

Utiliser2Ml de méthanol de qualité chromatographique liquide haute performance laver Aspergillus aflatum * * de la colonne chromatographique dans un tube à essai propre. La vitesse est d'environ une goutte par seconde.


[après vente du produit]
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