Dans les domaines des sciences de la vie, de l'inspection clinique et de la recherche et du développement pharmaceutiques, l'analyseur de marqueurs enzymatiques entièrement automatisé est devenu un équipement clé pour la recherche scientifique et le diagnostic clinique grâce à sa couverture complète de longueur d'onde, à sa détection multimodale et à ses capacités d'analyse à haut débit. Il fournit un support fiable pour la recherche expérimentale, le diagnostic des maladies et le développement de médicaments en capturant avec précision les signaux optiques qui transforment les propriétés des biomolécules en données quantifiables.

Principe technique: signal optique et « Code conversationnel » des biomolécules
Le principe de base de l'analyseur d'échelle enzymatique entièrement automatique est basé sur la photocolorimétrie ou la spectrophotométrie qui permet l'analyse quantitative de biomolécules en détectant l'absorption, l'émission de fluorescence ou l'intensité chimiluminescente d'un échantillon à une longueur d'onde de lumière spécifique. Son flux de travail peut être divisé en étapes suivantes:
Source lumineuse avec système monochromateur: l'instrument est équipé d'une lampe au xénon ou d'une lampe halogénotungstène comme source lumineuse émettant un faisceau de longueur d'onde continue. Décomposition de la lumière composite en une seule longueur d'onde de lumière monochromatique par un monochromateur à réseau, couverture de la gamme de longueurs d'onde (190 à 1100 nm), à la zone proche infrarouge (environ 1000 nm), avec une précision allant jusqu'à ± 1 nm.
Détection d'échantillons et capture de signal: la lumière monochromatique illumine verticalement la solution d'échantillon dans la microplaque, les Biomolécules de l'échantillon (par exemple, les acides nucléiques, les protéines, les produits de réaction enzymatique) absorbent la lumière à une longueur d'onde spécifique, et la lumière non absorbée est capturée par un photodétecteur (Par exemple, un photomultiplicateur PMT ou un réseau de photodiodes PDA) après avoir pénétré dans l'échantillon et convertie en signal électrique.
Traitement des données et sortie des résultats: après préamplification, amplification logarithmique et conversion analogique - numérique, le signal électrique est traité par un système informatique intégré pour générer des données telles que la courbe d'Absorbance, la courbe d'étalonnage de concentration et d'autres données. Le logiciel de l'instrument prend en charge des fonctions telles que l'ajustement de courbe standard, la correction des blancs, les statistiques d'échantillon et peut exporter des rapports de données conformes aux spécifications GLP / GMP.
Principaux avantages: efficacité et précision de détection améliorées en plusieurs dimensions
1. Couverture de longueur d'onde complète avec détection flexible: les étalonneurs enzymatiques traditionnels ne prennent généralement en charge que les longueurs d'onde fixes (190 à 1100 nm), tandis que l'analyseur d'échelle enzymatique entièrement automatique permet un réglage continu de la longueur d'onde via un monochromateur à réseau, sans changer de filtre pour s'adapter aux différents besoins expérimentaux.
2. Capacité de détection multimodale: l'instrument intègre plusieurs modes de détection tels que l'absorption de lumière, la fluorescence, la chimiluminescence, la fluorescence résolue dans le temps (TRF), la polarisation de fluorescence (FP), etc., couvrant tout le scénario de la quantification des acides nucléiques de base à l'étude des interactions protéiques.
3. Conception à haut débit et automatique: l'analyseur d'étalon enzymatique entièrement automatique prend en charge la détection de microplaques 96 puits, 384 puits et même 1536 puits, combinée à la table d'échantillonnage mécanique pour réaliser l'échantillonnage automatique, la vitesse de détection peut atteindre le niveau de la milliseconde.
4. Contrôle de l'environnement et garantie de stabilité: équipé d'un module de contrôle de la température (précision ± 0,1 ℃) et d'une fonction de commotion longue durée, il peut simuler l'environnement dans l'organisme et réaliser une culture cellulaire à long terme ou une analyse de la courbe de croissance microbienne.